我们的公猫
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品种健康
MAINE COON HEALTH
肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，影响猫、狗、猪和人。它是如何代代相传的，至今仍未明确发现。自20世纪70年代以来，人们就知道HCM是猫咪心力衰竭、血栓和猝死的常见原因。一项针对美国缅因库恩猫的主要研究表明，这些猫的HCM似乎是由单一的显性基因遗传的。
HCM的特点是心肌异常增厚，主要在心脏左侧的高度。由于心肌的增厚，心脏的弹性变差，因此心脏就不容易充盈。后果是左心室内剩余的血液空间减少，这就导致每次心脏跳动时被泵来泵去的血液量比正常猫咪少。肥厚的心肌会造成血液的紊乱，或者一些瓣膜的渗漏。这可能会导致心脏杂音，兽医可以用听诊器听到。
患有HCM的猫咪可能会在肺部或肺部周围出现液体，从而导致呼吸困难。有些动物可能完全没有任何征兆，但它们可能会突然死亡，这主要是因为心脏突然出现非常严重的节律紊乱。有些猫咪会出现血栓，可能会导致后腿麻痹。
HCM不是先天性的缺陷，而是一种发展非常缓慢的疾病。患有HCM的猫咪往往在6个月大之前没有任何症状，可能需要几年时间才能诊断出HCM。因此您必须请专家多次进行超声心动图报告。
原文链接：
https://pawpeds.com/healthprogrammes/hcm.html
更多文献：
https://pawpeds.com/healthprogrammes/hcm.html
https://www.pawpeds.com/pawacademy/genetics/babiesbathwater/
猫咪患肥厚型心肌病，该如何治疗？ - 宠知因的回答 - 知乎
丙酮酸激酶匮乏症
丙酮酸激酶(PK)是红细胞内无氧糖酵解产生能量途径的关键酶。如果红细胞中PK缺乏，则无法维持正常的细胞代谢，从而过早地被破坏。这种丙酮酸激酶缺乏表现为严重程度不一的溶血性贫血。
PKDef是一种常染色体隐性遗传病。携带有一个缺陷基因和一个正常的基因的动物没有任何疾病的临床症状。然而，当用于繁育时，它们能够在整个群体中传播突变。
PKDef在狗和猫中都已被确认。涉及到的一些犬种有巴森吉犬、比格犬、西高地白梗犬和比格犬。在猫咪中，PKDef已在阿比西尼亚猫和索马里猫以及美国短毛猫中得到描述。对于狗来说，这种缺乏症最终会导致严重的症状，如骨硬化和肝衰竭，寿命会缩短到4年左右。而猫咪的贫血则可以是间歇性的，中间的血细胞比容正常，而且患猫似乎不会出现骨骼或肝脏症状。贫血的症状通常是弥漫性的，包括不耐运动、虚弱、牙龈粘膜苍白和脾脏肿大。患有PK缺乏症的猫咪的预期寿命通常可以正常，有些病例在两岁前死亡。
PK缺乏症可以通过分子基因测试技术（"DNA "测试）在许多品种中被检测出来。这些测试可以识别受影响的动物和携带者。
原文链接：
https://pawpeds.com/healthprogrammes/pk.html
脊髓性肌肉萎缩症
脊髓性肌肉萎缩症（SMA）是一种影响躯干和四肢骨骼肌的遗传性疾病。在出生后的头几个月，神经元的丧失导致肌肉无力和萎缩，在3-4个月大的时候，肌肉萎缩的现象就会开始明显。受影响的小猫会出现奇怪的步态，后躯摇摆，站立时跗骨几乎接触。它们也可能会在站立时脚趾在前面。到了5-6个月大的时候，它们的后躯太过虚弱，不能轻易地跳上家具，跳下来的时候往往会笨拙地落地。缅因裤恩猫可能由于长毛的关系不易被发现，但仔细感受四肢会发现肌肉量减少。得病小猫并不痛苦，它们热衷于进食和玩耍，不会大小便失禁，大多数的室内猫可以非常舒适生活很多年。
原文链接：
https://pawpeds.com/healthprogrammes/sma.html
更多文献：
https://pawpeds.com/healthprogrammes/smatest.html
髋骨关节发育不良症
髋关节发育不良是一种遗传性的髋臼关节缺陷（在骨盆中），这意味着髋臼关节没有正常的深度。正因为如此，球面不能完全贴合臼关节，表面开始相互摩擦，导致软骨退化。这样，关节面就只剩下骨头了（软骨已被磨损），留下一个骨与骨的关节面，这对猫来说是很痛苦的。这所带来的问题是，由于无法更新软骨，身体试图通过增加骨质来修复损伤，但这只会使问题更加严重。一般来说，猫咪很善于隐藏疼痛，可以在患HD时完全不瘸腿。相反，它们可能会比正常猫咪更小心或更少地移动，也可能会避免跳跃。患有轻度HD的猫咪可能完全不受影响。
原文链接：
https://pawpeds.com/healthprogrammes/hd.html